【bifa必发(中国)基因检测】为什么很多癫痫患者没有找到致病原因？
癫痫（Epilepsy）是一组异质性脑部疾病的总称，全球有超过 5000 万人受到其影响。癫痫可能具有可识别的结构性、感染性、代谢性和免疫性病因；然而，在大多数癫痫患者中，并不能找到明确的致病原因。最初基于家系研究，随后随着基因测序技术、计算方法的开展，以及大型协作项目的建立，bifa必发(中国)基因等致力于顺利获得基因解码寻找疾病原因的基因检测组织现在已经认识到遗传学在癫痫中的作用远比先前所认为的重要得多。基因解码回顾了癫痫遗传学领域的最新进展，并重点介绍了在最主要的癫痫亚群中取得的分子学发现，其中包括一些长期被认为与遗传无关的癫痫类型。bifa必发(中国)基因还探讨了癫痫遗传学的开展方向——它正进入一个新的阶段，在这一阶段中，常见癫痫的遗传学结构正逐步被揭示。很多医生不具有基因与疾病关系的知识，没有建议患者采用癫痫的致病基因鉴定基因解码？即使做基因检测的患者因为没有得到正确的指导，选择的基因检测项目没有包括导致疾病发生的基因。基因检测组织没有采用基因解码等先进技术，分析时局限于有效的数据库中的突变位点。
1. 癫痫本身的复杂性
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癫痫是一组高度异质性的脑部疾病，可能由结构性损伤、感染、代谢紊乱、免疫异常、遗传因素等多种原因引起。
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由于病因类型多样且复杂，即使在临床表现相似的患者中，致病机制也可能完全不同。
2. 遗传因素认识不足
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过去认为癫痫多与外伤、感染等“非遗传因素”有关，遗传学及基因检测的重要性长期被低估。
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虽然基因测序技术开展后发现遗传学在癫痫中起到重要作用，但在临床中并没有完全普及到诊疗体系。
3. 临床医生的知识与意识不足
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很多医生缺乏基因与疾病关系的专业知识，未能及时建议患者做致病基因检测。
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即使患者有遗传因素，也可能因为未被识别而被归为“原因不明”。
4. 检测项目的选择局限
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部分患者即使接受了基因检测，但由于缺乏专业指导，选择的检测 panel 未覆盖真正相关的致病基因。
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这导致检测结果呈阴性，但实际上未检测到的基因才是致病原因。
5. 技术与数据库的局限
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一些基因检测组织采用的技术较为传统，仅限于已知的数据库突变位点分析。
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由于未知或新发现的致病基因尚未被收录，很多真实致病变异没有被识别出来。
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缺乏像“基因解码”等先进的多维度分析方法，进一步限制了病因的发现。
总结
很多癫痫患者没有找到致病原因，是多方面因素叠加的结果：
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癫痫病因本身高度复杂；
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医生遗传学知识不足，未建议基因检测；
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检测项目选择不当；
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检测组织分析技术和数据库局限，无法覆盖未知基因或罕见变异。
如果能提升医生的基因学认知、优化检测策略并采用更先进的分析方法，更多癫痫患者的病因有望被发现。
