酶活性调节通过改变酶的结构调节反应速度，包括变构调节与化学修饰等，属于快调节；酶含量调节通过改变酶的合成或降解速度来改变酶的含量，属于慢调节。
①铈量法测某样品中铁含量，若蒸馏水中含有少量铁，则需要做空白校正。
②溴量法中，为了消除干扰、校正标准溶液浓度、计算方便，需要做空白校正。
③法在滴定过程中，标准溶液的总消耗量应适当。若标准溶液体积消耗太小，或标准落液法度过低，都会因为终点的延迟使测定结果的相对误差增大。为此，须做指示剂的“空白校正”。校正方法是将指示剂加到水中，或加到无-含少许的混悬液中，用标准溶液滴定至同样的终点颜色，然后从试样滴定所消耗的标准溶液的体积中扣除空白消耗的体积。
常用溶剂极性顺序：水＞酸＞吡啶＞甲醇＞乙醇＞正丙醇＞丙酮＞乙酸乙酯＞乙醚＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞甲苯＞苯＞三氯乙烷＞四氯化碳＞环己烷＞石油醚
注意区分碘量法中减小误差的方法
1.减少的挥发：①加入过量。②在室温下实验。③在碘量瓶中进行，快滴慢摇。
2.防止I-被空气之中的氧化:①控制溶液酸度。②除去溶液中的+和-等对I-氧化起催化作用的物质。③密塞避光放置，析出的反应在反应完全后立刻滴定，快滴慢摇。
红外吸收光谱的产生需要两个条件：
①红外辐射的能量必须与分子的振动能级差相等。即E=或=△。
②分子振动过程zhonggong偶极矩必须发生变化，即瞬间偶极矩变化△μ≠0。分子振动时偶极矩不发生变化，所以不会有红外吸收。有四种振动形式，其中，在不对称伸缩振动过程中，其中一个键伸长，而另一个键缩短，使正、负电荷重心不重合，偶极矩变化△μ≠0，此时有红外吸收。
表面吸附——洗涤
沉淀同形混晶——预处理，消除杂质
异性混晶或固溶体——加入沉淀剂速度慢，陈化
包埋共沉淀——重结晶，陈化
后沉淀——预处理或不陈化
使用有机沉淀剂代替无机沉淀试剂进行沉淀的优点：
①可选择的种类多，选择性高
②生成的沉淀溶解度小，沉淀完全
③吸附杂质少，沉淀纯净
④沉淀摩尔质量大，分析准确度高
选择性系数值越小，电极对X离子响应的选择性越高，Y离子的干扰作用越小。例如，玻璃电极K（H+，+）=^（-），说明该电极对H+的响应比对+的响应高^倍。选择性系数是与实验条件有关的常数，只能用来粗略估算共存离子的干扰程度，不能用于干扰校正。
注意检测顺序和各符号代表的具体含义。F精密度，t准确度，可疑值。比较精密度有无显着差异，用F检验，可以用来校正偶然误差;比较准确度有无差异，用t检验，可以用来校正系统误差。